上海液相色譜儀作為一種高精密儀器，如果在使用過程中不按照正確操作的話，就容易導致一些問題。本文小編就針對上海液相色譜儀的漂移問題展開分析。

　　漂移問題主要包括保留時間漂移和基線漂移。

　　保留時間漂移保留時間重現(xiàn)是液相性能好壞的一個重要標志，同一種東西，兩次的保留時間相差不要超過15s，超過了半分鐘可看做保留時間漂移，就無法進行定性，你要考慮以下原因：

　　1、溫控不當。解決方法：調(diào)好柱溫，檢查是否有打開的窗戶或空調(diào)對著柱溫箱。

　　2、流動相比例變化。解決方法：檢查四元泵的比例閥是否有故障。

　　3、色譜柱沒有平衡。解決方法：在每一次運行之前給予足夠的時間平衡色譜柱。

　　4、流速變化。解決方法：重新設(shè)定流速。

　　5、泵中有氣泡。解決方法：從泵中除去氣泡。

　　基線漂移一般說來，機器剛起動時，基線容易漂移，大概要半個小時的平衡時間，如果你用了緩沖溶液或緩沖鹽，還有就是在低波長下(220nm)平衡時間相對會比較長，但如果你在實驗過程中發(fā)現(xiàn)基線漂移，那么你要考慮下面的原因：

　　1、柱溫波動。解決方法：控制好柱子和流動相的溫度，檢查是否有打開的窗戶或空調(diào)對著柱溫箱。

　　2、紫外燈能量不足。解決方法：更換新的紫外燈。

　　3、流通池被污染或有氣體。解決方法：用甲醇或其他強極性溶劑沖洗流通池(斷開柱子)。如有需要，可以用1N的硝酸(不要用鹽酸)。

　　4、檢測器沒有設(shè)定在zui大吸收波長處。解決方法：將波長調(diào)整至zui大吸收波長處。

　　5、流動相的PH值沒有調(diào)節(jié)好。解決方法：加適量的酸或堿調(diào)至*PH值。

　　6、流動相污染、變質(zhì)或由低品質(zhì)溶劑配成。解決方法：檢查流動相的組成，使用高品質(zhì)的化學試劑及HPLC級的溶劑。

　　7、樣品中有強保留的物質(zhì)(高K’值)以饅頭峰樣被洗脫出，從而表現(xiàn)出一個逐步升高的基線。解決方法：使用保護柱，如有必要，在進樣之間。在分析過程中，定期用強溶劑沖洗柱子。

　　以上只介紹了上海液相色譜儀的一個常見問題，后期我們在遇到其他問題時，故障排除要遵守以下原則：一次只改變一個因素，確定假定因素與問題之間的。如果通過更換組件來排查故障時，要注意將拆下的完好組件裝回原位，避免浪費，這是成功進行故障排除的關(guān)鍵。當然，日常維護保養(yǎng)和小心使用儀器才是根本。